Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Dokumenten für Technische Dokumentationen für alle Medizinproduktklassen.
• Unterstützung bei der Anpassung von systemrelevanten Prozessen gemäß ISO 13485:2016, MDR und MDSAP.
• Unterstützung bei Projektdokumentationen (Design History Files)
• Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
• Unterstützung bei laufenden Entwicklungs-Projekttätigkeiten
• sonstige administrative Tätigkeiten
• Möglichkeit zur Absolvierung einer Thesis-Arbeit im Bereich QMRA

Ihr Profil

• Technisches Studium (bevorzugt in der Fachrichtung Medizintechnik)
• Gute Englischkenntnisse für Arbeit im internationalen Umfeld
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Erste Erfahrungen im Qualitätswesen und Regularien mit Medizinprodukten wünschenswert
• Erste Erfahrungen mit Entwicklungsprojekten wünschenswert