Stellenbeschreibung
Ihre Aufgaben
- Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Dokumenten für Technische Dokumentationen für alle Medizinproduktklassen.
- Unterstützung bei der Anpassung von systemrelevanten Prozessen gemäß ISO 13485:2016, MDR und MDSAP.
- Unterstützung bei Projektdokumentationen (Design History Files)
- Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
- Unterstützung bei laufenden Entwicklungs-Projekttätigkeiten
- sonstige administrative Tätigkeiten
- Möglichkeit zur Absolvierung einer Thesis-Arbeit im Bereich QMRA
Ihr Profil
- Technisches Studium (bevorzugt in der Fachrichtung Medizintechnik)
- Gute Englischkenntnisse für Arbeit im internationalen Umfeld
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Erste Erfahrungen im Qualitätswesen und Regularien mit Medizinprodukten wünschenswert
- Erste Erfahrungen mit Entwicklungsprojekten wünschenswert
Bewerben!
Bewerbung per Mail
Möchten Sie sich bewerben? Senden Sie eine E-Mail an hr@bricongroup.com
Stellenart & Zeitpunkt
4-10 Std./Woche, nach Absprache.
Wir suchen Verstärkung zum schnellstmöglichen Zeitpunkt.
Ansprechpartner
Jessica Maluscik
Leitung Personal
Tel: +49 (0) 7461/9336 – 10
Standort
Bricon GmbH
Eisenbahnstraße 100
D-78573 Wurmlingen